包含：痴愚

          中度智力低下

          中度精神发育不全

F72  重度精神发育迟滞   诊断要点
  

    这组患者与中度精神发育迟滞患者在临床相、存在器质性病因及伴发疾病方面有相似之处。在F71中所提到的能力水平很低，在本组患者  中最为常见。本类别中大多数人都表现出显著的运动损害或其它相关的  缺陷，这提示存在有中枢神经系统的明显的临床损害体征或发育的异常。
   
    诊断要点
   
    IQ值通常在20－34之间。
   
    包含：重度智力低下
   
          重度精神发育不全
F73  极重度精神发育迟滞
  

    本分类中的患者，IQ值估计在20以下，表现为这些患者在理解或遵从要求或指令的能力上受到严重限制。大多数患者无法活动或活动严重受限，大小便失禁，最多只能以很简单的非言语方式交流。他们没有或几乎没有能力照管自己的基本需求，必须有人长期帮助和监护他们。

    诊断要点

    IQ值低于 20。语言的理解和使用能力有限，最多只能理解最基本的吩咐，提最简单的要求。可以掌握最基本和最简单的视觉空间技能如将实物分类与配对。在适当的监督和指导下，患者可参加一小部分家务和简单操作。大多数病例都可找到明确的器质性病因。常有严重的神经系统和其它躯体残疾影响其运动能力，如癫痫和视力、听力缺陷。广泛性发育障碍的最严重形式，特别是非典型的孤独症，尤为常见，在那些可活动的患者中更是如此。

    包含：白痴

          重度智力低下

          重度精神发育不全
引言
  

    F80－F89　所包含的各种障碍具有以下共同点：

    （a）一律起病于婴幼儿期或童年期；

    （b）具有功能发育的损害或延迟，且与中枢神经系统的生物学成熟过程密切相关；

    （C）病程恒定，不象许多其他精神障碍那样具有缓解与复发的特点。

    多数患儿的功能受损涉及语言、视觉一空间技能和／或运动共济。损害随年龄的增长逐渐减轻是其特点（尽管到成年期仍常遗留较轻的缺陷）。病史通常是一种发育的延迟或损害，从刚刚能够可靠地测出之时业已存在，不存在发育正常期。大多数此类状况见之于男孩者可数倍子女孩。

    发育障碍的一个特征是家庭中常有类似或相关障碍患者，而且有证据假定，遗传因素在许多病例（不是全部）的病因学中起重要作用。环境因素也常常影响到受累的发育功能，但在多数病例中不起主要作用。尽管对本节诸障碍的总概念的认识有很高的一致性，但大多数病例的病因不明，也无法确定各发育障碍间的界限及其精确的亚型。此外，本书中有两类状况不完全符合上述总概念的定义。第一，有些障碍具有肯定的病前正常发育期，如童年瓦解性障碍、 Laudau－Kleffner综合征和某些孤独症病例。这些状况之所以放入本